Наверное, для многих людей слова "лейкемия", "рак крови" воспринимаются абстрактно. Да, есть такое заболевание, о нем в свое время, как о неизлечимом, еще упоминалось в старом фильме "Два билета на дневной сеанс". Хорошо, что для большинства эта болезнь так и остается какой-то нереальной. Но, к сожалению, не для всех.

     Когда наш ребенок стал каким-то вялым, жалующимся на боль в ногах, отсутствие аппетита, то, безусловно, возникла мысль, что с ним что-то не в порядке. Предположения врачами высказывались самые разные. Например, хирург утверждал, что ноги болят из-за того, что организму не хватает кислорода в результате смещения носовой перегородки (Антоша действительно в 4 года сломал нос). Когда сдавали анализ крови в районной поликлинике, то результат не показал каких-либо отклонений. Но что-то же надо делать, ведь ребенок ничего не ест, все время хочет спать. Тогда мы с мужем обратились к нашей приятельнице, которая работает в детской поликлинике врачом-кардиоревматологом. Она внимательно осмотрела Антошу, установила, что с точки зрения кардиологии она не находит никаких отклонений и, напоследок, посоветовала сдать все анализы, но только в ту лабораторию, где мы будем полностью уверены в правильности полученных результатов. Мы с Антошей поехали к моей тете, которая уже вечером того же дня нам позвонила и сказала, что у ребенка "в крови - пожар", поэтому она уже договорилась со своими знакомыми, что нашего сына положат в больницу.

     Откровенно говоря, даже тогда у нас не возникла мысль о том, что с Антошей происходит что-то очень серьезное. Как-то думалось, будто это какая-то неизвестная нам болезнь, которую врачи знают, поэтому достаточно быстро вылечат.

     Но вот врачи объявляют диагноз: лейкоз. Какими словами можно описать состояние родителей в этот момент? Шок, ужас, отчаяние, страх, горе… Тут же сыплются вопросы: за что, почему, как же так? А в палате сидит твой ребенок, который ждет тебя с надеждой, что его скоро заберут из больницы! Наверное, это самый тяжелый период. Ты едешь с ребенком в машине "Скорой помощи" в Морозовскую больницу, он уже счастлив, что с ним кто-то близкий и бормочет: "А мне уже скоро будет 7 лет, а Ване (это брат) - 9, а потом мне - 8, а Ване - 10." Как выдержать это бормотание, если только что врачи сказали, что возможно, ребенок проживет всего несколько дней?! Но ведь надо, надо Антоше улыбаться, поддерживать его беседу.

     Уже позже врачи-гематологи объяснят, что будут бороться за жизнь ребенка, что еще далеко не все потеряно, что есть надежда и вера в исцеление.

     Итак, диагноз поставлен, впереди - длительное лечение. Обязательно надо поверить самим и убедить ребенка в том, что хоть лечение и очень-очень длительное, но оно закончится, и тогда вы вместе уедите домой.

     Моему Антоше, как мне кажется, очень помогало то, что мы старались и во время его лечения устраивать какие-то праздники, развлечения.

     Мы начали лечение 21 мая 1994 года, а уже 8 июля 1994 года отмечал Антон день рождения: врач разрешил на несколько часов забрать его и еще двух ребятишек к нам домой, куда еще приехали гости. Поверьте: дети были счастливы. А еще отмечали и папин день рождения, поехав всей семьей в лес. Часто просто брали с сыном еще его подружку и друга и отъезжали на природу. К сожалению, их нельзя было тогда отвезти куда-то на аттракционы (из-за пониженного иммунитета дети могли легко заболеть), но если честно, они как-то не очень и просили. Но, мне кажется, в любом случае можно было бы сказать, что все качели-карусели закрыты на профремонт. В каждодневных заботах пролетело лето. А Антоша 1 сентября идет в школу в 1 класс. Конечно, можно было бы, и отложить учебу. Но ребенок два года ходил в гимназию, поэтому просто умоляет отвести его в школу, чтобы там встретиться со своими друзьями, ведь никто из них не знает, что Антоша заболел. Очень страшно отправлять ребенка в школу, когда у него рядом с ключицей катетер. Но сколько радости доставляет ему первый поход в школу, это море цветов, улыбок, приветствий! Ведь для его друзей он по-прежнему неугомонный Антоша, у которого, как сказала еще воспитательница, "шило в одном месте". Только учительнице мы объяснили, что ребенок, к сожалению, не всегда будет посещать школу, ведь интенсивная терапия еще далеко не закончена.

     Были и другие сложности: мальчик поправился - раз, и облысел - два. Но и тут нашли объяснение: да, стал много есть, а лысый - так это мода такая, вон сколько лысых. И опять мы старались показать Антоше, что все-таки его лечение - это не то обстоятельство, на котором надо зацикливаться. Есть еще и походы в цирк, театр, дни рождения брата и друзей; мало того, наш сын еще по прежнему продолжает ходить в кружок моделирования.

     К сожалению, мне пришлось уйти с прошлой моей работы именно по тем соображениям, что не хотелось жалеющих взглядов, перешептываний за спиной. Но и тут для Антоши мы нашли действительно веское обоснование: папа открыл фирму, поэтому ему нужен свой бухгалтер, значит, я должна пойти на бухгалтерские курсы. Во время лечения курсы были закончены, причем, мне кажется, это тоже повлияло положительным образом на ребенка: "Раз мама может посещать занятия, значит, она не очень нервничает, а это означает, что со мной не случится ничего страшного, я вылечусь."

     Но вот закончилась интенсивная терапия, Антошу переводят на поддерживающие таблетки. Одновременно появляется и радость, и страх. Радость от того, что не надо ходить на уколы, страх от того, что врачи уже не наблюдают ребенка так же часто, как раньше. Мне хотелось бы еще раз подчеркнуть, что именно от общего настроя в семье, от вашей уверенности в успех зависит очень многое в борьбе с болезнью. Если вы едете отдыхать, то берите с собой детей и постарайтесь ничем не показать своему больному ребенку, что за него вы волнуетесь в сто раз больше, чем за здорового. Говорят, что совместно проведенный отдых очень объединяет всю семью. Я полностью с этим согласна. Наши дети все время с удовольствием рассматривают фотографии и смотрят фильмы, запечатлевшие совместные поездки в различные страны, города.

     Время идет, Антоша закончил начальную школу, перешел вместе с братом в другую, где вообще никто не знает о его заболевании.

     Мало того, он ходит в бассейн к одному и тому же тренеру уже 4 года, посещает также секцию бесконтактной борьбы. Словом, живет нормальной, полноценной жизнью здорового ребенка.

     Конечно, мы не можем забывать о его болезни. Как только он начинает жаловаться на недомогания, головные боли, озноб, сразу вспоминаешь все то, что было пережито. И думаешь неужели рецидив? Сколько нужно иметь сил, терпения родителям, чтобы не поддаваться панике. Наверное, самым неприятным периодом был тот, когда Антоше продлевали инвалидность. Неужели врачам из ВТЭКа самим не понятно, что эти дети, испытавшие уже в своей жизни столько боли и горя, нуждаются в защите. Ведь, к сожалению, они (из-за применения многочисленных наркозов) очень импульсивные, нервные, обидчивые, раздражительные. Безусловно, нашим детям нужна реабилитация. Известно, что сильное нервное напряжение, переутомление способно привести к рецидиву. Как хорошо, что у ребят есть их "Липки", их дом, где им действительно всегда рады, где никто не отвернется от их проблем, переживаний. Пользуясь случаем, я искренне хочу поблагодарить всех тех, кто находится с нашими детьми в "Липках", кто учит их добру, взаимоподдержке, любви к ближним. Будучи полностью уверенной в том, что существование этого центра стало возможным благодаря титаническим усилиям Цейтлина Григория Янкелевича, приношу искреннюю признательность именно ему, причем, эту признательность разделяют со мной все родители, чьи дети побывали в "Липках". В заключении хочется написать еще несколько слов. Все мы любим своих детей, хотим их видеть счастливыми, особенно дорогими они нам становятся после того, как у нас появился страх их потерять. И именно в нашем желании оградить детей от возможных нежелательных стрессов кроется стремление "приколоть их к своей юбке". Но, как сказано, дети - это клад, данный нам на хранение, мы должны его охранять, но не должны его держать вечно при себе. Конечно, нам, родителям, спокойнее, когда ребенок рядом с нами, мы можем его защитить. Но нельзя его держать все время возле себя, ведь ему надо научиться самому жить в этом мире, принимать самостоятельные решения, не всегда мы сможем быть рядом с ним.

     Мы с мужем стараемся научить Антошу быть уверенным в себе, в своих силах, в том, что он обязательно добьется успеха, раз справился с такой болезнью; он просто обязан быть счастливым! Сейчас есть прекрасная возможность проконсультироваться с психологами в случае возникновения сложных ситуаций. Александр Эдуардович Колмановский провел цикл лекций для родителей, чьи дети посещают "Липки". Жаль, что многие мамы и папы не нашли возможности посетить эти занятия.

     На самом деле, как мне кажется, у большинства взрослых сложилось определенное предвзятое отношение к психологам: "Я - взрослый человек, чему меня можно научить из того, что я не знаю". Это очень ошибочное мнение. Все мы, пока еще, плохие родители (к сожалению как не парадоксально это звучит), многое делаем неправильно, хотя при этом, безусловно, имеем самые благие намерения и не подлежащую никаким сомнениям любовь к нашим детям. Но, как сказано, можно любить ребенка для себя, а можно - для него.

     Нам надо научиться любить наших детей для них, для того, чтобы им было легче ориентироваться в этой жизни, чтобы они умели любить и быть любимыми.

     Хочу пожелать всем родителям, которые прочтут эту статью, быть всегда уверенными в победе над болезнью. Поверьте искренне в эту победу, заразите этой уверенностью своего ребенка, своих близких. Научитесь быть счастливыми, не проходите мимо красивого пейзажа, интересной картины, занимательной книги. Пусть вера в успех поможет вам вернуться к счастливой, интересной жизни!

     P.S. Дорогие мамы и папы! Если вашему ребенку только что поставили "страшный" диагноз и вы не находите себе места от горя и страха, пишите, звоните к нам, не замыкайтесь в себе. Все, кто уже прошел через этот "ад", обязательно вам помогут.